Importância da farmacovigilância e tecnovigilância na segurança do paciente

Importância da farmacovigilância e tecnovigilância na segurança do paciente

Você sabia que a segurança do paciente envolve também a farmacovigilância e a tecnovigilância? Essas atividades abrangem colaboradores de vários setores, especialmente aqueles que lidam com medicamentos e materiais médico-hospitalares no seu dia a dia. Entenda mais sobre o que se trata esses conceitos e o papel de cada um no cuidado com o paciente.

O que é farmacovigilância e tecnovigilância?

Farmacovigilância é o conjunto de atividades destinadas a identificar, avaliar, compreender e prevenir efeitos adversos ou outros problemas relacionados ao uso de medicamentos.

Já tecnovigilância refere-se ao monitoramento e à análise de eventos adversos associados ao uso de produtos e equipamentos médico-hospitalares.

A importância de cada colaborador

A atuação de cada profissional é fundamental para:

  • Identificar precocemente possíveis problemas relacionados a medicamentos e dispositivos médicos;
  • Notificar internamente qualquer evento adverso observado, mesmo que pareça isolado ou apenas uma suspeita;
  • Contribuir com informações valiosas para análises técnicas e tomadas de decisão;
  • Apoiar os fabricantes na manutenção de um perfil de segurança atualizado dos produtos, promovendo seu uso seguro e eficaz.Entenda a importância de notificarA notificação interna permite que as equipes da Farmácia e da Qualidade investiguem as causas dos eventos adversos e possam implementar ações corretivas e preventivas, além de conseguirem evitar a recorrência de incidentes que possam colocar em risco a saúde dos pacientes e a segurança dos profissionais.

Sem essa comunicação, riscos importantes podem passar despercebidos, comprometendo a qualidade da assistência prestada.

Como fazer uma notificação

A notificação deve ser registrada no sistema da Qualidade (DocNix), na área do DocAction, com o máximo de informações possível. Veja abaixo quais itens não podem faltar:

• Siglas do nome do paciente;

  • Número do atendimento do paciente;
  • Data e horário da ocorrência;
  • Produto sob suspeita (nome, lote, validade);
  • Descrição do evento;
  • Anexos relevantes: amostra física e/ou fotografia (especialmente nos casos de tecnovigilância).

Para acessar o Docnix, clique aqui.

Contamos com a colaboração de todos para fortalecer a cultura de segurança institucional, promovendo o cuidado responsável com nossos pacientes e a excelência nos nossos serviços.

Caso tenha alguma dúvida, entre em contato com as equipes da Farmácia e da Qualidade, que estão à disposição para apoiar em todas as etapas do processo.

Contatos:

– Farmácia

Ramal: 1245 / 1764
Email: farmacia@alvarenga.org.br

– Qualidade

Ramal: 1814
Email: qualidade@alvarenga.org.br

Clique aqui para acessar o documento sobre Farmacovigilância e Tecnovigilância disponível no Docnix.

Responsável: Farmácia

 

Like
1

Deixe um comentário

Seu e-mail não será publicado. Preencha os campos marcados com *

Like
1